内容字号: 默认 大号超大号

段落设置: 段首缩进取消段首缩进

字体设置:切换到微软雅黑切换到宋体

中国首个经导管人工瓣膜上市 填补国内空白

2017-06-01 17:40 出处:未知 人气: 

人民网北京6月1日电 5月31日,由德诺集团孵化、杭州启明医疗器械有限公司研发的Venus A-valve中国首个经导管人工瓣膜上市发布,标志着中国经导管主动脉瓣植入术在中国正式步入商业化之路。

长期以来,我国高端医疗器械市场始终处于被进口产品垄断的局面。国外先进医疗技术通常要延迟2-3年才能进入中国,导致我国老百姓无法在第一时间享受到先进医疗技术。加之进口医疗器械在国内的售价往往超过其它国家的售价,一定程度上加剧了老百姓看病贵的矛盾。正是这种困境下,Venus A-valve中国首个经导管人工瓣膜“顺市而生”。

数据显示,2016年中国医疗器械市场销售规模约为3700亿元,比2015年度的3080亿元增长了620亿元,增长率约为20.1%。其中医用医疗器械市场约为2690亿元,约占72.70%,家用医疗器械市场首次突破千亿元大关,约为1010亿元,约占27.30%。如此庞大的医疗器械蛋糕,却大多都被外国分掉。

为此,德诺集团与国内外多个领域的知名医疗专家建立了紧密的“医工转化”合作体系,采用自主创新和引进消化吸收再创新双轨模式实现创新技术的产品化、中国化,大大缩短新技术进入中国的周期,有效地降低了新技术的应用成本,共同推进颠覆性技术进入国际市场竞争行列。

事实上,早在今年4月,由启明医疗生产的Venus A-valve经皮介入人工心脏瓣膜系统获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准(注册证号:国械注准20173460680),正式在中国上市。

据悉,Venus A-valve经皮介入人工心脏瓣膜系统这款产品是中国获得CFDA批准的第一个经导管瓣膜置换产品,核心技术是不需开胸、也不需要在心脏打孔,仅需穿刺血管即可完成主动脉瓣膜置换,不对心脏进行手术开刀操作,心脏没有损伤。手术创伤小、术后恢复快,为老年、高危患者避免了开胸及体外循环等风险,在中国约有150万年龄大于75岁的人口罹患严重主动脉瓣狭窄疾病,该产品的上市有望为此类病患带来福音。

分享给小伙伴们:
本文标签:

相关文章

Copyright © 2002-2017 开阳新闻网 版权所有

开阳新闻网,贵州新闻,贵州开阳门户网,开阳最新资讯,开阳人民门户网站

鲁ICP备14036481号-2